近日，輝瑞宣布，公司在研術后高危復發腎癌（RCC，recurrentrenalcellcarcinoma）患者的輔助治療藥物SUTENT獲得FDA腫瘤藥物咨詢委員（ODAC，OncologicDrugAdvisoryCommittee）會6:6票（贊成：反對）的投票結果。此次，ODAC投票表決的是關于推薦SUTENT通過補充新藥申請（sNDA），FDA將參考ODAC投票結果于明年1月前決定最終是否批準SUTENT的sNDA。據了解，可見清晰RCC細胞的患者中約有75%是非轉移性的，約有70-80%的患者需要進行腎切除或腫瘤切除手術治療。切除手術后，高危復發患者比例達到了15%。在治療5年內，約有60%高危復發患者出現癌癥復發并出現癌癥轉移。術后的隨訪觀察是目前的治療方法。然而，這種隨訪觀察對于高危復發患者來說并非理想的治療方案。對于腎癌患者來說，SUTENT并非是一個陌生藥物。早在2006年，SUTENT便獲得FDA批準用于治療晚期RCC。目前，SUTENT已經被119個國家批準通過，成為使用最廣泛的RCC一線藥物。SUTENT獲批的適應癥除了晚期RCC外，還包含頑固性胃腸道間質瘤(GIST)和晚期胰腺神經內分泌腫瘤(pNET)等。接受SUTENT治療的晚期RCC、GIST以及pNET患者數均超過了35萬人。在科學文獻中，SUTENT也得到大量的數據支持，已有超過440篇關于SUTENT治療的文獻發表。輝瑞全球研發首席發展官MaceRothenberg博士說：我們對ODAC富有成效的討論感到鼓舞，FDA將開展SUTENT對術后腎癌患者療效的審查，我們期待著在接下來的幾周內與FDA合作。SUTENT長期以來一直都是治療晚期RCC治療的標準。正如s-trac試驗中展現出來的療效，我們相信SUTENT也能夠幫助阻止術后腎癌患者的復發。FDA審查SUTENT的sNDA是基于s-trac試驗的結果。在這項試驗中，615名患者接受了隨機雙盲三期的佐劑與安慰劑對照試驗。該試驗達到改善無病生存期的主要終點，其研究成果于2016年10月發表在《新英格蘭醫學雜志》上。原文鏈接:PfizerAnnouncesOutcomeofFDAAdvisoryCommitteeMeetingforSUTENTinPatientsatHighRiskofRecurrentRenalCellCarcinomaafterSurgery

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